發布時間：2022-12-10 21:07:59
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第一條為加強藥品經營許可工作的監督管理，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（以下簡稱《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》）的有關規定，制定本辦法。
第二條《藥品經營許可證》發證、換證、變更及監督管理適用本辦法。
第三條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品經營許可的監督管理工作。
省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門負責本轄區內藥品批發企業《藥品經營許可證》發證、換證、變更和日常監督管理工作，并指導和監督下級（食品）藥品監督管理機構開展《藥品經營許可證》的監督管理工作。
設區的市級（食品）藥品監督管理機構或省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門直接設置的縣級（食品）藥品監督管理機構負責本轄區內藥品零售企業《藥品經營許可證》發證、換證、變更和日常監督管理等工作。
第二章申領《藥品經營許可證》的條件
第四條按照《藥品管理法》第14條規定，開辦藥品批發企業，應符合省、自治區、直轄市藥品批發企業合理布局的要求，并符合以下設置標準：
（一）具有保證所經營藥品質量的規章制度；
（二）企業、企業法定代表人或企業負責人、質量管理負責人無《藥品管理法》第76條、第83條規定的情形；
（三）具有與經營規模相適應的一定數量的執業藥師。質量管理負責人具有大學以上學歷，且必須是執業藥師；
（四）具有能夠保證藥品儲存質量要求的、與其經營品種和規模相適應的常溫庫、陰涼庫、冷庫。倉庫中具有適合藥品儲存的專用貨架和實現藥品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現代物流系統的裝置和設備；
（五）具有獨立的計算機管理信息系統，能覆蓋企業內藥品的購進、儲存、銷售以及經營和質量控制的全過程；能全面記錄企業經營管理及實施《藥品經營質量管理規范》方面的信息；符合《藥品經營質量管理規范》對藥品經營各環節的要求，并具有可以實現接受當地（食品）藥品監管部門（機構）監管的條件；
（六）具有符合《藥品經營質量管理規范》對藥品營業場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內藥品質量安全保障和進出庫、在庫儲存與養護方面的條件。
國家對經營品、、醫療用毒性藥品、預防性生物制品另有規定的，從其規定。
第五條開辦藥品零售企業，應符合當地常住人口數量、地域、交通狀況和實際需要的要求，符合方便群眾購藥的原則，并符合以下設置規定：
（一）具有保證所經營藥品質量的規章制度；
（二）具有依法經過資格認定的藥學技術人員；
經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業，必須配有執業藥師或者其他依法經過資格認定的藥學技術人員。質量負責人應有一年以上（含一年）藥品經營質量管理工作經驗。
經營乙類非處方藥的藥品零售企業，以及農村鄉鎮以下地區設立藥品零售企業的，應當按照《藥品管理法實施條例》第15條的規定配備業務人員，有條件的應當配備執業藥師。
企業營業時間，以上人員應當在崗。
（三）企業、企業法定代表人、企業負責人、質量負責人無《藥品管理法》第76條、第83條規定情形的；
（四）具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施以及衛生環境。在超市等其他商業企業內設立零售藥店的，必須具有獨立的區域；
（五）具有能夠配備滿足當地消費者所需藥品的能力，并能保證24小時供應。藥品零售企業應備有的國家基本藥物品種數量由各省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門結合當地具體情況確定。
國家對經營品、、醫療用毒性藥品、預防性生物制品另有規定的，從其規定。
第六條開辦藥品批發企業驗收實施標準由國家食品藥品監督管理局制定。開辦藥品零售企業驗收實施標準，由各省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門依據本辦法和《藥品經營質量管理規范》的有關內容組織制定，并報國家食品藥品監督管理局備案。
第七條藥品經營企業經營范圍的核定。
藥品經營企業經營范圍：
品、、醫療用毒性藥品；
生物制品；
中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。
從事藥品零售的，應先核定經營類別，確定申辦人經營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格，并在經營范圍中予以明確，再核定具體經營范圍。
醫療用毒性藥品、品、、放射性藥品和預防性生物制品的核定按照國家特殊藥品管理和預防性生物制品管理的有關規定執行。
第三章申領《藥品經營許可證》的程序
第八條開辦藥品批發企業按照以下程序辦理《藥品經營許可證》:
（一）申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門提出籌建申請，并提交以下材料：
1．擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；
2．執業藥師執業證書原件、復印件；
3．擬經營藥品的范圍；
4．擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。
（二）（食品）藥品監督管理部門對申辦人提出的申請，應當根據下列情況分別作出處理：
1．申請事項不屬于本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，發給《不予受理通知書》，并告知申辦人向有關（食品）藥品監督管理部門申請；
2．申請材料存在可以當場更正錯誤的，應當允許申辦人當場更正；
3．申請材料不齊或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內發給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；
4．申請事項屬于本部門職權范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發給申辦人《受理通知書》?！妒芾硗ㄖ獣分凶⒚鞯娜掌跒槭芾砣掌?。
（三）（食品）藥品監督管理部門自受理申請之日起30個工作日內，依據本辦法第四條規定對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，并書面通知申辦人。不同意籌建的，應當說明理由，并告知申辦人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
（四）申辦人完成籌建后，向受理申請的（食品）藥品監督管理部門提出驗收申請，并提交以下材料：
1．藥品經營許可證申請表；
2．工商行政管理部門出具的擬辦企業核準證明文件；
3．擬辦企業組織機構情況；
4．營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；
5．依法經過資格認定的藥學專業技術人員資格證書及聘書；
6、擬辦企業質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。
（五）受理申請的（食品）藥品監督管理部門在收到驗收申請之日起30個工作日內，依據開辦藥品批發企業驗收實施標準組織驗收，作出是否發給《藥品經營許可證》的決定。符合條件的，發給《藥品經營許可證》；不符合條件的，應當書面通知申辦人并說明理由，同時告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。
第九條開辦藥品零售企業按照以下程序辦理《藥品經營許可證》：
（一）申辦人向擬辦企業所在地設區的市級（食品）藥品監督管理機構或省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門直接設置的縣級（食品）藥品監督管理機構提出籌建申請，并提交以下材料：
1．擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷及專業技術人員資格證書、聘書；
2．擬經營藥品的范圍；
3．擬設營業場所、倉儲設施、設備情況。
（二）（食品）藥品監督管理機構對申辦人提出的申請，應當根據下列情況分別作出處理：
1．申請事項不屬于本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，發給《不予受理通知書》，并告知申辦人向有關（食品）藥品監督管理部門申請；
2．申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申辦人當場更正；
3．申請材料不齊或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內發給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；
4．申請事項屬于本部門職權范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發給申辦人《受理通知書》?！妒芾硗ㄖ獣分凶⒚鞯娜掌跒槭芾砣掌凇?/p>
（三）（食品）藥品監督管理機構自受理申請之日起30個工作日內，依據本辦法第五條規定對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，并書面通知申辦人。不同意籌建的，應當
說明理由，并告知申辦人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
（四）申辦人完成籌建后，向受理申請的（食品）藥品監督管理機構提出驗收申請，并提交以下材料：
1．藥品經營許可證申請表；
2．工商行政管理部門出具的擬辦企業核準證明文件；
3．營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；
4．依法經過資格認定的藥學專業技術人員資格證書及聘書；
5．擬辦企業質量管理文件及主要設施、設備目錄。
（五）受理申請的（食品）藥品監督管理機構在收到驗收申請之日起15個工作日內，依據開辦藥品零售企業驗收實施標準組織驗收，作出是否發給《藥品經營許可證》的決定。不符合條件的，應當書面通知申辦人并說明理由，同時，告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。
第十條（食品）藥品監督管理部門（機構）對申辦人的申請進行審查時，發現行政許可事項直接關系到他人重大利益的，應當告知該利害關系人。受理部門應當聽取申辦人、利害關系人的陳述和申辯。依法應當聽證的，按照法律規定舉行聽證。
第十一條（食品）藥品監督管理部門（機構）應當將已經頒發的《藥品經營許可證》的有關信息予以公開，公眾有權進行查閱。
對公開信息后發現企業在申領《藥品經營許可證》過程中，有提供虛假文件、數據或其他欺騙行為的，應依法予以處理。
第十二條《藥品經營許可證》是企業從事藥品經營活動的法定憑證，任何單位和個人不得偽造、變造、買賣、出租和出借。
第四章《藥品經營許可證》的變更與換發
第十三條《藥品經營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更。
許可事項變更是指經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）、企業法定代表人或負責人以及質量負責人的變更。
登記事項變更是指上述事項以外的其他事項的變更。
第十四條藥品經營企業變更《藥品經營許可證》許可事項的，應當在原許可事項發生變更30日前，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記。未經批準，不得變更許可事項。
原發證機關應當自收到企業變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內作出準予變更或不予變更的決定。
申請許可事項變更的，由原發證部門按照本辦法規定的條件驗收合格后，方可辦理變更手續。
藥品經營企業依法變更《藥品經營許可證》的許可事項后，應依法向工商行政管理部門辦理企業注冊登記的有關變更手續。
企業分立、合并、改變經營方式、跨原管轄地遷移，按照本辦法的規定重新辦理《藥品經營許可證》。
第十五條企業法人的非法人分支機構變更《藥品經營許可證》許可事項的，必須出具上級法人簽署意見的變更申請書。
第十六條企業因違法經營已被（食品）藥品監督管理部門（機構）立案調查，尚未結案的；或已經作出行政處罰決定，尚未履行處罰的，發證機關應暫停受理其《藥品經營許可證》的變更申請。
第十七條藥品經營企業變更《藥品經營許可證》的登記事項的，應在工商行政管理部門核準變更后30日內，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記。原發證機關應當自收到企業變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內為其辦理變更手續。
第十八條《藥品經營許可證》登記事項變更后，應由原發證機關在《藥品經營許可證》副本上記錄變更的內容和時間，并按變更后的內容重新核發《藥品經營許可證》正本，收回原《藥品經營許可證》正本。變更后的《藥品經營許可證》有效期不變。
第十九條《藥品經營許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續經營藥品的，持證企業應在有效期屆滿前6個月內，向原發證機關申請換發《藥品經營許可證》。原發證機關按本辦法規定的申辦條件進行審查，符合條件的，收回原證，換發新證。不符合條件的，可限期3個月進行整改，整改后仍不符合條件的，注銷原《藥品經營許可證》。
（食品）藥品監督管理部門（機構）根據藥品經營企業的申請，應當在《藥品經營許可證》有效期屆滿前作出是否準予其換證的決定。逾期未作出決定的，視為準予換證。
第五章監督檢查
第二十條（食品）藥品監督管理部門（機構）應加強對《藥品經營許可證》持證企業的監督檢查，持證企業應當按本辦法規定接受監督檢查。
第二十一條監督檢查的內容主要包括：
（一）企業名稱、經營地址、倉庫地址、企業法定代表人（企業負責人）、質量負責人、經營方式、經營范圍、分支機構等重要事項的執行和變動情況；
（二）企業經營設施設備及倉儲條件變動情況；
（三）企業實施《藥品經營質量管理規范》情況；
（四）發證機關需要審查的其它有關事項。
第二十二條監督檢查可以采取書面檢查、現場檢查或者書面與現場檢查相結合的方式。
（一）發證機關可以要求持證企業報送《藥品經營許可證》相關材料，通過核查有關材料，履行監督職責；
（二）發證機關可以對持證企業進行現場檢查。
有下列情況之一的企業，必須進行現場檢查：
1．上一年度新開辦的企業；
2．上一年度檢查中存在問題的企業；
3．因違反有關法律、法規，受到行政處罰的企業；
4．發證機關認為需要進行現場檢查的企業。
《藥品經營許可證》換證工作當年，監督檢查和換證審查工作可一并進行。
第二十三條《藥品經營許可證》現場檢查標準，由發證機關按照開辦藥品批發企業驗收實施標準、開辦藥品零售企業驗收實施標準和《藥品經營質量管理規范》認證檢查標準及其現場檢查項目制定，并報上一級（食品）藥品監督管理部門（機構）備案。
第二十四條對監督檢查中發現有違反《藥品經營質量管理規范》要求的經營企業，由發證機關責令限期進行整改。對違反《藥品管理法》第16條規定，整改后仍不符合要求從事藥品經營活動的，按《藥品管理法》第79條規定處理。
第二十五條發證機關依法對藥品經營企業進行監督檢查時，應當將監督檢查的情況和處理結果予以記錄，由監督檢查人員簽字后歸檔。公眾有權查閱有關監督檢查記錄。現場檢查的結果，發證機關應當在《藥品經營許可證》副本上記錄并予以公告。
第二十六條有下列情形之一的，《藥品經營許可證》由原發證機關注銷：
（一）《藥品經營許可證》有效期屆滿未換證的；
（二）藥品經營企業終止經營藥品或者關閉的；
（三）《藥品經營許可證》被依法撤消、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的；
（四）不可抗力導致《藥品經營許可證》的許可事項無法實施的；
（五）法律、法規規定的應當注銷行政許可的其他情形。
（食品）藥品監督管理部門（機構）注銷《藥品經營許可證》的，應當自注銷之日起5個工作日內通知有關工商行政管理部門。
第二十七條《藥品經營許可證》包括正本和副本。正本、副本具有同等法律效力。
第二十八條發證機關應建立《藥品經營許可證》發證、換證、監督檢查、變更等方面的工作檔案，并在每季度上旬將《藥品經營許可證》的發證、變更等情況報上一級（食品）藥品監督管理部門（機構）。對因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的《藥品經營許可證》，應建檔保存5年。
第二十九條企業遺失《藥品經營許可證》，應立即向發證機關報告，并在發證機關指定的媒體上登載遺失聲明。發證機關在企業登載遺失聲明之日起滿1個月后，按原核準事項補發《藥品經營許可證》。
第三十條企業終止經營藥品或者關閉的，《藥品經營許可證》由原發證機關繳銷。
發證機關吊銷或者注銷、繳銷《藥品經營許可證》的，應當及時通知工商行政管理部門，并向社會公布。
第三十一條《藥品經營許可證》的正本應置于企業經營場所的醒目位置。
第六章附則
第三十二條《藥品經營許可證》應當載明企業名稱、法定代表人或企業負責人姓名、經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址、《藥品經營許可證》證號、流水號、發證機關、發證日期、有效期限等項目。
《藥品經營許可證》正本、副本式樣、編號方法，由國家食品藥品監督管理局統一制定。
答：首先需要申報單位到工商局辦理企業名稱預先核準，注冊資金在5000萬元以上的到市級大廳辦理，5000萬元以下的到相應區縣工商大廳辦理。
然后建議去當地公安消防監督機構辦理消防安全許可證，需要申報單位出具申請報告。當地公安消防監督機構接到申請單位的報告和《申報表》后 7 天內，派分管參謀進行現揚勘察，按審核內容進行審核，合格的，由分管參謀簽署意見，交大隊主管領導審批并加蓋公章，按規定收取辦證費，然后由大隊內勤負責填發《公共娛樂場所消防安全許可證》。
辦理好《企業名稱預先核準》和《消防安全許可證》之后再去辦理食品、公共衛生、餐飲許可證，需到衛生防疫部門辦理，辦理時限為30個工作日以內，可同步進行。需要提交企業名稱預先核準通知書或營業執照復印件；生產經營場所設施平面圖 ；生產經營場所地址方位示意圖等。
由于涉及到餐飲、文化娛樂、洗染等行業問題需要去環保局環評處辦理環評（排污許可證），需要提交污染物排放申報登記變更與年審表；《排污許可證申請表》或《排放污染物臨時許可證申請表》環境影響報告書（表）或登記表及批復。環評登記表工作時限為10個工作日，環評報告表工作時限為20個工作日，環評報告書為30個工作日。
住宿業需要申領特種行業許可證到當地公安局、派出所領取填寫《特種行業經營申請登記表》。提交法定代表人或者非法人單位主要負責人的身份證明；工商行政管理部門核發的《企業名稱預先核準通知書》；經營場所的產權證明或者租賃使用證明；旅館方位圖及其內部平面圖；公安消防機構出具的消防安全檢查合格證明等。
文化娛樂需要辦理娛樂經營許可證，到文化委辦理，工作時限為20個工作日。需要提交有娛樂經營單位的名稱、住所、組織機構和章程； 有與其經營活動相適應的注冊資金和營業面積；有與其經營活動相適應并符合國家規定的消防安全條件的營業場所等。
辦理工商營業執照需要到相應工商行政主管部門提交擬任公司法定代表人簽署的《公司設立登記申請書》；《名稱預先核準通知書》；法律、行政法規和國務院規定設立有限責任公司必須報經批準的，提交衛生、環保、食品衛生、特種行業許可證。辦理時限為5個工作日。
申報單位拿到營業執照之后到公安局刻制公章，提交營業執照副本原件及復印件；法人授權委托書及有效身份證明復印件；經辦人有效身份證明原件及復印件；
之后辦理組織機構代碼證書，需要到質量監督管理局提交企業法人營業執照或營業執照法定代表人、負責人身份證件、經辦人身份證件、組織機構授權經辦人辦理登記的證明； 北京市組織機構代碼申請表。
拿到組織機構代碼證之后辦稅務登記，需到稅務機關提交營業執照、 技術監督局組織機構代碼證書、法人身份證、護照或其他有效身份證件、有償租賃的提供租房合同原件，無償使用的，提供無償使用證明單位公章、財務章、法人章。
辦理統計登記需到統計局提交企業的法人營業執照或者營業執照及組織機構代碼證書；個體工商戶的營業執照；上述單位和個體工商戶除提交證件或者證明外，還應當提交《單位基本情況表》。
辦理公眾聚集場所投入使用、營業前消防安全檢查合格證需到消防局提交消防安全檢查申報表；營業執照復印件等。
11月中旬，商務部直銷管理官方網站公布了一家名為“內蒙古宇航人高技術產業有限責任公司”的申牌聲明?！吨袊变N》記者第一時間采訪到負責宇航人公司直銷申牌工作的陳曉星經理，為業界揭開該公司的神秘面紗。
沙棘大王的前世今生
內蒙古宇航人高技術產業有限責任公司（以下簡稱宇航人）成立于1995年，現屬宇航人集團，而該集團旗下還同時擁有內蒙古宇航人藥業有限責任公司、內蒙古宇航人化妝品有限公司、北京宇航人生物工程有限公司、內蒙古宇航人生態種植有限公司、承德宇航人高山植物應用技術有限責任公司、內蒙古沙棘工程技術研究中心、中日天然藥用植物研究中心、馬來西亞SNE國際控股有限公司和日本宇航人株式會社。
據公司內部一位姓張的業務人員介紹說，宇航人公司為內蒙古科技廳下屬的國有大型集團化公司，“宇航人”這個名字源自世界首位太空人――前蘇聯宇航員加加林。他在首次完成太空行走之前，曾經服用大量的沙棘油來防止宇宙射線的輻射和氣溫驟變、失重等太空環境給身體帶來的傷害，而前蘇聯也是最早將沙棘研究用于航空領域的國家。
沙棘是營養和藥用價值極高的經濟樹種，已有悠久的醫用歷史和民間服用歷史，中國唐代的《月王藥珍》《四部醫典》和清代的《晶珠本草》等對此均有記載。1977 年，中國衛生部正式將沙棘列入《中華人民共和國藥典》，其功效主要表現為免疫調節、輔助降血脂、保護細胞膜、保護胃腸道及肝臟等。
除了優良的藥用價值之外，沙棘還是一種極其優秀的環境與生態保護植物，其根系發達、根瘤固氮、耐干旱、耐溫差、耐瘠薄、耐鹽堿、耐風沙、成林快，具有很強的水土保持、防風固沙作用，被中國政府列為治理黃土高原水土流失和西部荒漠化的先鋒樹種。
雖然公司自創立之初就致力于沙棘產品的綜合開發利用，但在1995年到2004年這十年間，在沙棘產業的研究開發上幾乎沒有太大的作為。直到2004年，宇航人公司斥資在內蒙古和林縣、河北承德北部圍場相繼開辟沙棘林基地，開始致力于打造世界沙棘第一品牌的相關動作。從2004年到現在的又一個十年間，幾乎是宇航人公司飛躍發展的十年。在這十年里，宇航人公司先后承擔完成了五十多項地方及國家星火計劃項目、科技攻關項目、國家重大項目，并取得了良好的效益。
目前，宇航人公司擁有超臨界二氧化碳萃取、大孔樹脂吸附、生物酶工程、膜技術、熱回流提取等多項國際一流水平的技術及裝備，應用于沙棘的加工過程。在產品知識產權方面，公司擁有兩項沙棘新藥的知識產權，并獲準兩項沙棘保健食品的知識產權。通過對以上高新技術和知識產權的綜合應用，宇航人的產品技術含量在沙棘行業已處于絕對領先水平。
宇航人現擁有20余項沙棘開發的專利和專有技術，并與多個國家重點實驗室建立了良好的合作關系。在這十年里，宇航人公司從內蒙古百強企業逐步成長為國家農牧業產業化重點龍頭企業、國家中藥現代化科技產業基地，承擔國家高技術產業化示范工程項目，也是國內最大的沙棘綜合開發利用企業，曾獲得全國生態建設先進集體和中國林業產業突出貢獻獎等。2011年，宇航人董事長兼總裁邢國良還榮獲“內蒙古發展沙棘產業突出貢獻獎”，這一系列殊榮都表明著宇航人在沙棘事業的發展過程中已經取得令人認可的突出業績。
未雨綢繆直銷路
十年前的內蒙古和林縣，遍地的沙棘只不過是人們燒火煮飯的柴火；十年后的今天，這里已經成為我國的沙棘之鄉。種植沙棘成為當地人的第二收入，宇航人公司“以市場養生態，以生態促市場”的良性互動模式正逐步形成。
宇航人沙棘事業以其巨大的生態效益、社會效益、經濟效益，多年來得到了各界人士的高度關注和認可。雖然宇航人公司擁有著卓著的成績，但銷售規模很難迅速做大，這也是一直困擾著宇航人的一件大事。
從宇航人公司相關負責人發來的直銷經營許可證申請書上的時間可以看到，宇航人公司在2012年10月26日已正式向商務廳提交申請資料，這說明對于踏入直銷行業，宇航人早有準備。
記者在調查中得知，山西太原弘康樂科技貿易有限公司一直經銷宇航人系列產品。該公司總經理安富弘告訴《中國直銷》記者，弘康樂公司是隸屬于北京宇航人的獨資企業。從去年開始，宇航人就已經在山西、廈門、四川等地進行了品牌宣傳與市場拓展的工作，但并沒有大范圍的展開，主要還是走傳統的銷售渠道。山西弘康樂采取的是會議營銷與旅游養生的模式，四川的宇航人商也同樣采取這樣的模式，而且成效極好。
記者也聯系到內蒙古宇航人總部一位姓于的銷售經理，他表示目前公司并沒有向外發放經銷權的打算，如今各地的所謂經銷商其實都是公司的內部員工。四川一位宇航人商黃經理表示，這是由于沙棘每年都有成熟收割季節，這就導致每批貨的產量都比較有限，因此對放貨有一定的限制。
宇航人總部負責直銷申牌工作的陳曉星經理對《中國直銷》記者表示，宇航人申牌之舉是多種原因促成的，“目前保健品行業的聲譽以及人們對保健品行業存有偏見導致企業的行銷成本非常高，無論是傳統的廣告模式、連鎖店模式，還是會議營銷模式都屢受詬病，導致宇航人牌沙棘油在大環境下很難脫穎而出。”
